作者：试管君 发布时间：2022-07-18 10:33 点击数：℃
许多人想知道，如果夫妻双方的染色体都正常，为什么婴儿在怀孕期间会出现染色体异常。染色体异常，也称为染色体缺陷，是由染色体即遗传物质的变化引起的。普通人有22对常染色体和一对性染色体，总共有23对。染色体的完整性确保了遗传物质的完整，并确保身体功能结构的一切正常。
今天，我们澄清在哪些条件下体外受精胚胎会出现染色体异常，而这对胚胎携带所有正常染色体。
卵子的减数分裂
这些生殖细胞的遗传物质的异常与生殖细胞减数分裂的完成有缺陷有关，在这个阶段，人类的因素无法阻止这种情况。当减数分裂过程中出现同源染色体分离不足、姐妹分离不足或非同源染色体中断时，生殖细胞的染色体就会出现异常。
异常的减数分裂
胎儿的染色体异常是由于母亲的卵子和父亲的精子携带异常的遗传物质。目前还没有好的方法来改变或用药物检测配子中的这些异常。即使可以测试配子是否正常，测试后的配子也不能使用。最重要的是，不可能预测哪些配子将构成精子和卵子的最终结合。
在体外胚胎中，90%的染色体异常是由于母亲的卵子携带异常的遗传物质，只有10%是由于男子的精子携带异常的遗传物质。
妇女的卵子携带不正确的遗传物质的可能性随着年龄的增长而增加，因此妇女的怀孕年龄、流产和高危分娩之间存在着明显的联系。相比之下，男性一次射精就有数千万个精子，而且不可能预测和分析哪些精子会与卵子分离，所以关于男性精子遗传物质和年龄的讨论相对较少。在这个阶段，不可能证明父亲的年龄与生孩子的风险之间有明确的联系。
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